Juan Francisco González Muñoz, Presidente de la Asociación Andaluza de Hemofilia-Asanhemo ha asistido al acto Institucional celebrado en el Parlamento Andaluz con motivo del día Mundial de las enfermedades raras. Un acto emotivo y reivindicativo por parte de la Federación de Española de Enfermedades Raras, instando a las administraciones a afrontar los retos de la equidad en el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria en ER con un plan de acción internacional, «De lo local a lo Global».
Han estado presentes la Presidenta del Parlamento Andaluz, Dña. Marta Bosquet, el Director General de Personas con Discapacidad, D. Marcial Gómez, el Presidente del Real e Ilustre Colegio de Farmacéuticos de Sevilla y de la Fundación MEHUER. D. Manuel Pérez, Dª Carmen Moreno representante territorial de FEDER y Dña. Alba Ancochea, Directora de FEDER.
Con la celebración de este acto se quiere dar la visibilidad a las dificultades del colectivo que suma alrededor de medio millón de personas a nivel autonómico.
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