Desde el año 2002 la Asociación Andaluza de Hemofilia viene reclamando a la Junta de Andalucía las ayudas sociales complementarias para pacientes con hemofilia u otras coagulopatías congénitas afectados por el virus de la hepatitis C (VHC), como consecuencia de haber recibido tratamiento con concentrados de factores de la coagulación en el ámbito del sistema sanitario público andaluz.
Las ayudas complementarias cuyo importe asciende a 12.020,25 € por persona con derecho a la misma, han sido ya reconocidas y abonadas por otras comunidades autónomas como Cataluña, Aragón, Canarias, Castilla-La Mancha, Castilla-León, Galicia, Murcia, País Vasco y Valencia, sumándose recientemente a estas ayudas las comunidades de Asturias, Cantabria y Madrid.
Tras 13 años de espera y con el último escrito presentado a finales del pasado mes de Abril por Asanhemo junto a las asociaciones de hemofilia de Córdoba y Málaga y con el apoyo de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Confederación Andaluza de Entidades de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (AI), la Junta de Andalucía sigue sin dar respuesta alguna a más de 270 personas andaluzas afectadas en nuestra comunidad, a pesar de que Asanhemo viene solicitando de forma reiterada a los máximos representantes del gobierno regional la solución a esta justa demanda social que realizan las personas afectadas en base al grave agravio comparativo que supone para ellas.